UB-925創新抗血管生長因子受體(VEGFR2)單株抗體
UB-925創新抗血管生長因子受體(VEGFR2)單株抗體
UB-925創新抗血管生長因子受體(VEGFR2)單株抗體
/
詳細介紹
UB-925 簡介與作用機制
- 當腫瘤生長超過 1 -2 mm 大小時會釋放 VEGF與 VEGFR2 結合，刺激血管新生促使腫瘤細胞的生長及轉移。 anti-VEGFR2 抗體可以和 VEGFR2 結合，抑制 VEGF 與 VEGFR2 的作用，阻止 VEGFR2磷酸化及血管增生，進而抑制腫瘤生長。Ramucirumab(Cyramza®) 是目前唯一被 FDA 核准的anti-VEGFR2單株抗體藥物，適應症為：胃癌、非小細胞肺癌、結腸癌與肝癌。
- UB-925 是一種創新型的在研 anti-VEGFR2 全人源化單株抗體，其作用機制與 Ramucirumab 相似，但實驗數據顯示，UB-925 抑制 VEGFR2 磷酸化的效果優於 Ramucirumab；在小鼠實驗中，UB-925 抑制腫瘤轉移的效果也比 Ramucirumab 佳，可以有效延長小鼠的存活率，因此UB-925在治療上方面應該比Ramucirumab更有優勢。。
UB-925 市場潛力與競爭優勢
- 根據 2018 年 WHO 的資料統計，全球胃癌發生率排行第四、死亡率排行第二，且於同年診斷出 100 多萬例的胃癌患者中，約有 ¾ 發生在亞洲。Global data 資料顯示，全球胃癌治療藥市場在 2019 年達到約 30 億美元，預計於 2024 年達到 44 億美元，而 2020 年～2026 年的年複合成長率預估會以 15.5％ 以上的速度成長。
- 相對於其他癌症，胃癌可選擇的治療藥物有限，胃癌早期胃癌患者會接受小分子藥物之傳統化學療法，若病情仍無法制止，患者會開始接受手術或抗體藥物的治療。對於晚期胃癌患者，可選擇傳統化學療法與抗體藥物併行治療。然而，目前市場上只有一種 anti-VEGFR2 抗體藥物，而且延長病人存活時間有限，因此臨床治療極需提供另一種更有效的 anti-VEGFR2 抗體藥物供患者做選擇。
UB-925 開發進度
- 製程開發進行中。
