聯生藥 (6471) 今日表示，開發中針對治療過敏症的創新抗IgE單株抗體UB-221研發成果備受肯定，榮獲2018年台北生技獎新創技術獎之「銅獎」。
總經理廖美君博士於7月20日台灣生技月開幕典禮中受獎並表示：「全球過敏人口隨著工業化程度以及氣候暖化而節節上升，在已開發和開發中國家，約有20-40%的人口遭受過敏病症的困擾。常見的過敏病症包括氣喘、蕁蔴疹、鼻炎、食物過敏和異位性皮膚炎等，致病主要原因之一來自塵螨、黴菌、花粉等過敏原與體內IgE交互作用引發。目前市售唯一的抗IgE單株抗體藥物Xolair®，用於治療難以控制的中重度氣喘與蕁麻疹。聯生藥開發的UB-221發明人乃國際免疫學權威張子文博士，亦同為Xolair®發明人。UB-221抗體和Xolair®的重大差異在於，除了都可有效中和血中游離IgE外，UB-221還能抑制IgE生成，由目前各項前臨床結果顯示，UB-221具有優異的降低血中IgE的效果。」
聯生藥已向TFDA提出臨床一期申請，將探討UB-221治療慢性蕁麻疹的安全性及功能性，未來規劃中的適應症包括氣喘、食物過敏、過敏性鼻炎等。全球約有2.4億氣喘患者，3.8億蕁麻疹患者，以氣喘用藥為例，全球市場超過100億美元，過敏性皮膚性疾病相關用藥於2025年將達164億美元，這些數據顯示過敏症藥物市場潛力巨大。
相關新聞連結：
1. 中時新聞網：《興櫃股》聯生藥獲2018臺北生技獎新創技術銅獎 http://www.chinatimes.com/realtimenews/20180720002844-260410
2. 工商時報：《興櫃股》聯生藥獲2018臺北生技獎新創技術銅獎 https://ctee.com.tw/livenews/aj/chinatimes/20180720002844-260410
關於UB-221
UB-221是一創新人源化抗IgE 單株抗體 (IgG1)，乃是作用在IgE免疫球蛋白的Cε3 domain，具中和IgE以及透過與FcεRII (CD23) 受體上的IgE結合而阻斷IgE生成的效果。於多項體外 (in vitro) 試驗結果顯示，UB-221的藥理作用優於抗IgE抗體藥品Xolair® (Omalizumab) 3到8倍。於人類IgE轉基因小鼠的體內實驗顯示，Xolair®需10倍濃度方能達到與UB-221降低相同IgE濃度的效果。UB-221已完成前臨床試驗，將進入臨床一期試驗。UB-221未來的臨床應用範圍包括慢性蕁麻疹、氣喘、過敏性鼻炎、食物過敏、異位性皮膚炎等由IgE引起之過敏症。UB-221由中研院張子文博士原始發明，專屬授權予聯生藥進行製程開發、動物、人體試驗與產品商業化開發。
關於聯生藥 (6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「根留台灣、深耕中國、放眼全球與造福人類」的經營理念，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。 更多資訊請至 www.unitedbiopharma.com參閱。