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聯生藥將於9月16日14:30舉行興櫃營運發表會

聯合生物製藥股份有限公司 (簡稱『聯生藥』,股票代號6471) 已於今日舉行興櫃營運發表會,將於9月19日登錄興櫃。聯生藥是由聯亞生技的單株抗體事業部門分割成立,台塑生醫亦為其主要股東。
 
聯生藥具有無縫接軌的抗體藥物開發技術平台,著重於有自主智慧財產權的創新單株抗體藥物開發,包括愛滋病治療單抗UB-421、單純皰疹病毒治療單抗UB-621及創新抗血管內皮生長因子 (VEGF) 單抗UB-924。這三個創新單抗藥物市場高達350億美元,市場潛力極高。其中愛滋病治療單抗UB-421已完成臨床試驗IIa期,單一藥物治療即可有效降低血中病毒量2.5 ~ 3個log10 (即降到原來的1/1000左右),抗病毒效果極為優異。另外,單純皰疹病毒治療單抗UB-621已完成前臨床試驗,預計今年底申請新藥臨床試驗,而抗VEGF單株抗體UB-924則預計於2015至2016年間申請新藥臨床試驗。
 
為平衡開發新藥的風險並擴大平台技術的運用,本公司特選定4項專利即將到期的重大單株抗體藥物,進行生物相似性藥品開發,包括乳癌治療單抗UB-921、類風濕性關節炎治療單抗UB-721、大腸結腸癌治療單抗UB-922及淋巴癌治療單抗UB-923,這四項原廠抗體藥物的全球市場高達300億美元。經由多方位的分析方法驗證,聯合生物開發的生物相似性抗體藥品與原廠藥在物理、化學與生物活性上極為相似,將陸續於2015年申請藥物動力及藥效學的人體臨床試驗。
 
聯合生藥承襲母公司聯亞生技與UBI集團創新的基因,獲台塑集團注重實業活血的輸注,將投資十二億興建商業量產的蛋白質製藥廠,並與台塑生醫及長庚醫療體系在研發及臨床上合作,使聯合生藥具備創新研發、國際臨床試驗、法規、生產及銷售全方位能力,成為抗體藥物的堅實商業化平台,將積極引進台灣、亞洲、甚至全球創新的抗體先導藥物、最新技術與商業創意,促使這些早期元素消化轉換為成功的產品與事業。同時,聯合生藥將利用母公司聯亞與UBI集團以及台塑集團的國際資源加速產品國際化,造福病患並創造豐碩的營收與獲利,達成亞洲全方位抗體藥物領導者的階段性目標,並朝向成為國際具影響力的企業邁進。