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聯生藥取得中研院Anti-VEGFR2抗癌抗體新藥授權
Anti-VEGFR2是一個全人化單株抗體，作用在血管內皮生長因子 (VEGF) 第二型受體VEGFR2上，阻止VEGFR2受體活化，進而抑制腫瘤血管新生 (Angiogenesis)。VEGF受體有三型，其中最重要的是VEGFR2 (Flk-1/KDR)，因為絕大多數VEGF引致的細胞生長均透過和VEGFR2的結合。
以抑制腫瘤血管新生來達到治療或控制癌症的抗體藥品有Avastin® (Bevacizumab) 和Cyramza®(Ramucirumab)。2004年核准的Avastin®，其作用機轉是中和游離的VEGF，阻斷它和受體VEGFR2結合。Avastin®在2014年的全球市場營收已超過70億美元。2014年，美、日和歐盟批准第一個Anti-VEGFR2抗體藥物，Cyramza®。此抗體藥物以單方或與紫杉醇(Taxol)搭配，可以使用在第一線或第二線治療晚期胃癌、大腸直腸癌，以及非小細胞肺癌。尚在臨床試驗中的還有胰臟癌、膽道和尿道癌等適應症。
聯生藥本次由中研院引進的Anti-VEGFR2抗體，其和Cyramza®在生化藥理和抑制小鼠腫瘤活性等各項指標，都顯示出優越性。此抗體與聯生藥開發中的Avastin®生物相似藥產品UB-922未來可分進合擊，除了單獨使用外，合併使用可望達到加成之療效。
關於聯生藥 (6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。