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聯生藥取得愛滋病治療抗體新藥UB-421全球市場權利
UB-421之原始發明為美國UBI，於1998年將亞洲市場權利授權予聯亞生技，聯亞於2013年成立子公司聯生藥時將本產品之亞洲市場權利切割給聯生藥。基於UB-421臨床二期試驗結果顯示在穩定接受雞尾酒療法的愛滋病患中，以UB-421單一藥物治療 (monotherapy) 取代雞尾酒療法效果良好，且愛滋病藥物主要市場在歐美地區，為擴大未來銷售及獲利規模，以最大化UB-421投資效益，聯生藥進而向集團母公司UBI旗下控股子公司UBI US Holdings LLC和UBI IP Holdings取得UB-421亞洲以外市場專屬授權。
由於現行雞尾酒療法雖可有效降低患者死亡率及血液內HIV病毒量，但無法清除體內的愛滋病毒，一旦藥物稍有中止，體內潛伏的病毒很快就會再度活化複製繁殖，容易產生抗藥性毒株，因此，病人必須終生服藥，且長期使用雞尾酒療法常伴隨多種副作用或併發症。目前尚未有任何單一藥物即可有效取代雞尾酒療法，UB-421將優先以此適應症上市，可望為愛滋病患帶來一個簡便且副作用較低的單一藥物療法，為全球愛滋病患者帶來治療新契機。除了能有效抑制HIV病毒感染細胞，UB-421也具有免疫細胞活化與免疫調節的功能，聯生藥目前已積極和國際愛滋病研究領域的專家合作，探討UB-421運用於功能性治癒的可行性。
關於聯生藥 (6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。