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聯亞生技UB-612新冠疫苗臨床三期試驗達標，將向英國MHRA及澳洲TGA 申請許可，並可望列入世界衛生組織 (WHO) 的緊急使用清單 (EUL)

美國NIAID/NIH重視創新UB-421單株抗體對抗藥性HIV病毒之獨特效用，向美國FDA申請二期臨床試驗並已獲准執行

不需再和慢性自發性蕁麻疹妥協！ 聯亞生技集團創新型IgE單株抗體UB-221優異數據獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定刊登

抗IgE抗體UB-221臨床二期試驗獲科技部精準健康跨域推升計畫補助

抗IgE抗體UB-221人體臨床二期試驗IND獲台灣食藥署核准

聯生藥評估UB-421對HIV功能性治癒的療效之二期臨床試驗IND獲准

全人單株抗體UB-621用於復發性生殖器皰疹病患2期臨床試驗獲中國NMPA核准執行

聯生藥抗體新藥UB-421用於多重抗藥性愛滋病患3期臨床試驗獲中國NMPA核准執行

聯生藥抗體新藥UB-421皮下注射(SC)劑型 獲台灣衛福部核准進行臨床I期試驗

聯生藥抗體新藥UB-421用於多重抗藥性愛滋病患3期臨床試驗獲台灣FDA核准執行

聯生藥抗體新藥UB-221獲中國NMPA核准進行臨床I期試驗

中國NMPA核准聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421之一項評估減少病患HIV病毒儲存庫的臨床II期試驗申請